Imagens: Estado de Minas
O texto havia sido aprovado pelo Senado Federal no fim de 2024, mas a lei n° 15.094, foi sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva na última quinta-feira (9).
Também conhecida como FOP é uma doença rara, de causa genética e incurável que atinge uma a cada dois milhões de pessoas. A condição se caracteriza pela formação de ossos em músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos de forma progressiva, restringindo movimentos e podendo levar o paciente à imobilidade permanente.
Os exames passam a ser obrigatório durante a triagem neonatal nas redes pública e privada de saúde com cobertura do Sistema Único de Saúde.
- Reportagem por Agência Brasil
